Martinčan získal grant, ktorý môže pomôcť pacientom

Lekár z Univerzitnej nemocnice Martin získal prestížny grant Európskej hematologickej asociácie. Výskum môže priniesť presnejšiu diagnostiku a liečbu zriedkavých porúch krvi.

Michal Filek|26. august 2026|15:00:00

Zdroj: Univerzitná nemocnica Martin

Súvisiaci článok
Kto dokázal zastreliť bezbranné medvieďa v Nízkych Tatrách?
Čítajte viac >

Slovensko má dôvod na hrdosť. Lekár z Univerzitnej nemocnice Martin uspel v silnej konkurencii európskych vedeckých projektov a získal prestížny EHA Innovation Grant 2026. Doc. MUDr. Tomáš Šimurda, PhD., MPH z Kliniky hematológie a transfúziológie Jesseniovej lekárskej fakulty UK a Univerzitnej nemocnice Martin sa bude vďaka podpore venovať výskumu mimoriadne zriedkavých porúch zrážania krvi.

Ide o významné medzinárodné ocenenie, ktoré udeľuje Európska hematologická asociácia. Grant je určený na podporu výnimočných vedeckých projektov s potenciálom preniesť výsledky výskumu priamo do klinickej praxe a zlepšiť starostlivosť o pacientov.

Výskum môže pomôcť stovkám pacientov

Podporený projekt sa zameria na vrodené poruchy fibrinogénu. Ide o zriedkavé geneticky podmienené ochorenia, pri ktorých je narušená funkcia fibrinogénu – bielkoviny nevyhnutnej pre správne zrážanie krvi.

Na Slovensku je podľa Univerzitnej nemocnice Martin evidovaných približne 450 pacientov s vrodenými poruchami fibrinogénu. Najvzácnejším podtypom je afibrinogenémia, pri ktorej fibrinogén v krvi úplne chýba. Celosvetovo sa vyskytuje približne u jedného človeka z milióna.

Ochorenie pritom môže mať veľmi rozdielny priebeh. U niektorých ľudí nespôsobuje výrazné problémy, u iných môže viesť k spontánnym krvácaniam, opakovanému krvácaniu do kĺbov a svalov či ku komplikáciám po úrazoch a operáciách. Objaviť sa však môžu paradoxne aj trombotické komplikácie.

Vedci chcú odhaliť príčiny ochorenia

Cieľom výskumu je detailnejšie objasniť molekulárne mechanizmy vrodených porúch fibrinogénu a nájsť nové genetické súvislosti.

Výsledky by mohli v budúcnosti pomôcť lekárom presnejšie určovať diagnózu a individuálne nastavovať liečbu. Výskum môže zároveň prispieť k lepšiemu odhadu rizika krvácavých či trombotických komplikácií.

„Získanie grantu EHA Innovation Grant predstavuje významné medzinárodné ocenenie našej dlhoročnej vedeckej práce. Zároveň nám umožní pokračovať vo výskume zriedkavých vrodených porúch fibrinogénu a priniesť nové poznatky, ktoré môžu v budúcnosti zlepšiť diagnostiku aj liečbu pacientov,“ uviedol doc. Tomáš Šimurda.

Martin potvrdzuje svoje miesto vo vede

Úspech slovenského výskumného tímu je zároveň významným ocenením práce odborníkov z Martina. Klinika hematológie a transfúziológie prepája výučbu, vedecký výskum a každodennú starostlivosť o pacientov.

Podľa riaditeľa Univerzitnej nemocnice Martin Jána Miklera grant zároveň posilňuje postavenie Martina medzi významnými európskymi pracoviskami v oblasti hematológie.

„Udelenie grantu predstavuje významné medzinárodné uznanie vedeckej práce doc. Tomáša Šimurdu a potvrdzuje vysokú úroveň výskumu realizovaného na Klinike hematológie a transfúziológie JLF UK a Univerzitnej nemocnice Martin,“ uviedol Mikler.

Dodáva, že projekt prispeje aj k rozvoju medzinárodnej vedeckej spolupráce a môže ďalej posilniť postavenie martinskej nemocnice a Jesseniovej lekárskej fakulty UK medzi poprednými európskymi pracoviskami v hematológii.

Aj keď sa výskum týka veľmi vzácnych ochorení, jeho význam môže presahovať skupinu pacientov s poruchami fibrinogénu. Lepšie pochopenie procesov zrážania krvi môže v budúcnosti pomôcť aj pri diagnostike a liečbe ďalších stavov spojených s krvácaním či trombózou.


Súvisiaci článok
V Martine dokážu niečo, čo doteraz nebolo možné
Čítajte viac >

Zdieľať článok

Ďakujeme, že nás čítate. V prípade, že ste našli v článku chybu, napíšte nám na redakcia@sp21.sk

Lock-icon

Pre pridávanie komentárov do diskusie sa musíteprihlásiť